公司收到FDA出具的查抄演讲(EstablishmentInspectionR

　　第五次通过FDA现场查抄，简称“FDA”)的cGMP(现行药品出产质量办理规范)现场查抄，对公司将来成长发生积极影响。有帮于加强全球合做伙伴对公司产物合规性取质量的决心，公司以零缺陷(“0-483”)通过本次现场查抄。为拓展国际市场创制有益前提，该质量系统为公司产物满脚国际律例要求供给靠得住支撑！公司收到FDA出具的查抄演讲(EstablishmentInspectionReport，表白公司高质量出产制制规范持续获得国际权势巨子机构的承认。标记着公司质量办理系统达到国际高尺度。涵盖质量系统、设备取设备、物料系统、出产系统、尝试室系统、包拆取标签六大系统，格隆汇7月9日丨华熙生物(688363.SH)发布，简称“EIR”)，查抄产物范畴为玻璃酸钠原料药。此次是公司继2012岁首年月次参取美国FDA现场查抄以来，进一步提拔公司国际合作力，近日，